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肿瘤基因检测结直肠癌

泰安结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

这是一项通过抽血查结直肠肿瘤基因、帮助指导用药和监控病情变化的检测。

谁需要做这个检测?

  • 结直肠手术或治疗后,担心复发,想通过血液定期监控病情的您。
  • 正在考虑靶向治疗,医生建议寻找更精准用药方案的您。
  • 有结直肠癌家族史,希望了解自身遗传风险的您。
  • 常规治疗效果不佳,医生建议进一步分析基因寻找新方向的您。
  • 初诊时,希望全面了解肿瘤基因特征以辅助制定整体策略的您。
  • 想了解对部分化疗药物是否敏感,以评估潜在副作用的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对血液里肿瘤释放的‘信号碎片’进行一次深度扫描。它主要检测血液中循环肿瘤DNA(ctDNA),覆盖与结直肠癌相关的120个关键基因。检测能发现是否存在特定的基因突变,这些信息可以提示哪些靶向药物可能有效,并评估与化疗反应相关的基因。分析还包含微卫星不稳定性(MSI)、28个同源重组修复(HRR)基因以及林奇综合征相关基因,这些对于评估遗传风险和免疫治疗潜力有参考价值。简单说,它通过一管血,为您和专业人士提供一个多维度的基因信息参考。请注意,这是一种高灵敏度的筛查手段,其结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读,并不能替代病理诊断,也并非所有情况都能检出明确靶点。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,只需一次常规的静脉抽血(约10毫升),就像普通抽血检查一样。无需空腹,您可以正常饮食。采血过程很快,由专业人员进行,可能会有短暂的轻微刺痛感。在泰安,您可以前往指定的合作服务中心采样,如果出行不便,部分机构也支持预约护士上门采样或邮寄采血工具包。采样完成后,样本会由冷链物流安全送达实验室。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用高通量测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够检测到血液中微量的肿瘤基因片段。检测在符合资质的实验室进行,流程规范。它是一项成熟的分子检测技术,抽血本身是安全的常规医疗操作。请您理解,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低,可能存在检测不到信号的情况,这属于技术局限。检测结果是重要的参考信息,但所有治疗决策都应在专业顾问和医生的全面评估下进行。若结果提示特定风险或发现,专业人士会建议是否需要结合组织活检等其他检查来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个技术靠谱吗?是不是最新的?
液体活检(血液查ctDNA)是肿瘤精准医疗领域成熟且前沿的技术,已广泛应用于临床。我们采用的测序平台和分析流程经过严格验证,确保结果的科学性和可靠性,能有效服务于治疗决策。
报告是纸质的还是电子的?怎么发给我?
我们提供正式的纸质报告和加密的电子版报告。电子报告会通过安全的加密链接或患者平台发送至您预留的邮箱或手机。纸质报告可邮寄到您指定的地址,或由您的健康顾问转交。
如果检测结果出来说没有合适的靶向药,这一万八是不是就白花了?
并非如此。即使没有找到直接对应的靶向药,检测结果依然提供了宝贵的分子信息,例如MSI状态(指导免疫治疗)、化疗药物敏感性、预后相关基因突变以及遗传风险(如林奇综合征),这些都对整体治疗策略制定和家族健康管理有重要指导意义。
如果治疗一段时间后复查,基因突变情况和第一次不一样了,这正常吗?说明什么?
这非常常见且重要,恰恰体现了动态监测的价值。基因突变谱的变化,往往提示肿瘤在治疗压力下发生了进化,可能产生了新的耐药突变,或原本的突变丰度发生了变化。这能帮助医生及时发现耐药苗头,解释当前治疗为何效果不佳,并寻找新的、可能有效的治疗靶点,从而及时调整治疗策略。
你们在泰安有实体的咨询中心吗?可以上门咨询吗?
我们在泰安设有客户服务中心,但主要服务以线上和电话沟通为主。对于检测前的详细咨询,我们有专业的顾问通过电话或在线方式为您服务,高效且私密。目前暂不提供上门咨询服务。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销,请在采样前确认。
  • 采样前无需特殊准备(如空腹),但建议避免剧烈运动后立即抽血。
  • 请务必提供真实、完整的个人信息和健康状况,这对结果解读至关重要。
  • 若您近期输过血,请务必告知顾问,可能会影响检测时间建议。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 收到报告后,请务必联系顾问或专业人士进行解读,切勿自行判断。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康信息档案。
  • 检测结果具有时效性,病情变化后可能需要重新评估。

用户评价 (15条,均分4.9)

田** 已验证 淋巴瘤患者

我爸爸是结直肠癌术后一年,主治医生建议做这个血液检测看看有没有复发风险。抽血过程很快,护士技术很好,一针见血,我爸爸血管不好找都没遭罪。报告出来说没测到突变,全家都松了口气,虽然知道不能百分百排除,但心里踏实很多。

机构回复

感谢您对采样服务的认可!我们一直重视采血护士的专业培训。血液检测确实能提供有效的分子层面的监控信息,为临床决策提供参考。后续有任何疑问,我们的遗传咨询团队随时可为您解读。

2026-03-2722人觉得有用
尹** 已验证 肺癌家属

化疗前做检测确定方案。从进门登记到采血完毕,每一步都有电子屏叫号和提示,现代化程度很高。特别是采样室,用的是独立真空采血管,当着我的面贴好专属条码,这种规范的操作流程让我觉得样本肯定不会弄混,特别放心。

机构回复

您观察得很仔细!样本的唯一标识与全程可追溯是我们的质量生命线。智能化系统与标准化SOP相结合,正是为了确保每一个环节的准确与高效。感谢您的信任!

2026-03-264人觉得有用
方** 已验证 肺癌家属

我是作为健康筛查做的,想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好,抽血点很近。报告等了11天,属于正常范围。最让我满意的是准确性,报告显示我有一个低风险突变,我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证,结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了,检测很有必要。

机构回复

感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理,结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据,请保持良好生活习惯,定期筛查。

2026-03-2466人觉得有用
谭** 已验证 术后复查

整体还行,检测起到了复查监控的作用。但我觉得报告对于“意义未明变异”的解释不够,虽然写了可能良性,但作为病人看到有变异字样还是会紧张。希望能对这些情况做更安抚性的说明,减少不必要的恐慌。

机构回复

您说得非常对,对于意义未明变异(VUS)的解释和沟通需要格外注意。我们会在报告中和解读服务里,进一步强化对这类结果的通俗、安抚性说明,避免误解。衷心感谢!

2026-03-1444人觉得有用
曾** 已验证 肠癌患者

陪家人来的,整体体验感很好,专业度肉眼可见。唯一感觉可以改进的是,预约时段的安排可以更宽松些,我们按时到了,但因为前面的人咨询超时,还是等了将近40分钟。不过等待环境舒适,有水和书,所以还能接受。

机构回复

非常感谢您的理解与反馈。对于等待时间的问题我们深表歉意,我们会进一步优化预约排程与咨询时间管理,力求让每一位用户都能在约定时间内获得充分而高效的服务。

2026-03-2124人觉得有用
贾** 已验证 体检异常

靶向用药参考来的,检测结果很有帮助。整个流程对隐私的保护意识很强,没什么可挑剔的。就是等待时间比预期长了一周,中间有点着急,担心样本出问题。希望后续能在保证准确性的前提下,稍微提升点效率。

机构回复

感谢您的反馈,并对等待时间较长表示歉意。为确保分析准确无误,有时需要更复杂的复核,导致周期延长。我们正在优化流程,争取缩短时间。

2026-03-0832人觉得有用
崔** 已验证 结直肠癌

我是二次手术前做的,想看看有没有新的突变影响治疗方案。价格和一次PET-CT差不多,但提供的是完全不同的分子层面信息。医生根据我的检测报告,调整了术后辅助治疗的方案,感觉治疗更‘量身定做’了。虽然贵,但直接把钱花在了指导治疗这个‘刀刃’上,我认为很值。

机构回复

感谢您在我们产品在治疗决策的关键时刻。能为您的治疗方案提供精准的分子依据,助力实现个体化治疗,是我们最欣慰的事。祝您手术顺利,后续治疗取得良好效果!

2025-07-2213人觉得有用
白** 已验证 靶向用药参考

作为淋巴瘤患者,用药选择比较有限,做这个检测是想看看有没有新机会。服务体验超预期!不仅报告准时,而且解读医生之后还主动给我发了一篇与我突变类型相关的医学文献摘要(翻译好的),说可能对我理解病情有帮助。这种额外的、贴心的知识支持,让我感觉他们是真的在为我着想,而不是仅仅完成一个项目。

机构回复

能为您提供超出预期的服务,我们感到非常欣慰。我们的医学团队会根据用户的具体情况,尽可能提供个性化的资讯支持,帮助您更好地与主治医生沟通决策。感谢您的认可,我们会继续坚持这一服务理念。

2025-05-1912人觉得有用
孟** 已验证 肠癌患者

价格确实不算便宜,但考虑到检测的基因数量多,而且是液体活检无创,最后还是决定做。等待报告的时间比预期的长了两天,有点着急。不过拿到报告后,内容非常详细,解读服务也很到位,总体还是满意的。

机构回复

非常感谢您的理解与反馈。对于报告周期给您带来的等待,我们深表歉意。我们正在优化流程,以提升交付效率。您对报告内容的肯定是我们继续努力的动力。

2025-08-1018人觉得有用
陈** 已验证 主治医生推荐

复查监测做的。这次给我抽血的是位年纪大点的老师傅,经验老道,血管摸得准,进针角度好,真是一点都不疼,抽血过程不到一分钟。感觉比在医院抽血体验好太多了,希望能保持这个水准。

机构回复

非常感谢您对采样师傅技术的肯定!我们合作的采血人员均经过严格培训和考核,经验丰富的老师傅更是我们的宝贵财富。我们定会努力保持并传承这份专业。

2025-10-2918人觉得有用
黄** 已验证 肠癌患者

因为家族里有好几位肠癌患者,我决定做个筛查。整个流程里,我觉得知情同意环节做得特别好,不是简单走形式,而是有专门的遗传咨询顾问通过视频电话跟我聊了二十多分钟,把利弊、可能的结果都讲透了,让我能真正知情再做决定。

机构回复

非常感谢您的细致评价!我们坚信充分的知情同意是基因检测的基石。您的肯定是对我们遗传咨询团队专业和耐心的最好鼓励。我们会坚持做好这重要的一步。

2024-06-0933人觉得有用
江** 已验证 甲状腺结节

第一次做基因检测,啥都不懂。客服从头到尾指引得很细,包括怎么跟医生沟通开申请单。采血点护士手法好,没淤青。报告虽然厚,但有摘要和结论页,重点突出。就是有些专业描述看不太懂,得靠解读。

机构回复

感谢您对我们服务的全程肯定。对于初次接触基因检测的用户,提供清晰的指引和简洁明了的报告摘要至关重要。我们已推出“报告精读”视频服务,扫描报告二维码即可观看,希望能帮助您更好地理解。

2025-11-2921人觉得有用
姜** 已验证 体检异常

流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告,全部在手机上完成。报告还有加密链接,安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵,客服解释后明白是覆盖面广,更放心。

机构回复

感谢您的高度评价!全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的,旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。

2026-03-027人觉得有用
孟** 已验证 术后复查

我父亲是肝癌晚期患者,化疗效果一直不好,医生推荐做这个检测看看有没有靶向药机会。咨询过程非常耐心,客服详细解释了血液检测的优势和局限性,没有过度承诺。采样流程也很方便,护士上门服务,老人家不用折腾。虽然最后结果没匹配到合适的药,但至少排除了几个选项,心里也有底了。整体感觉专业、靠谱。

机构回复

感谢您的认可。我们理解家属为亲人寻求治疗希望的心情,提供客观专业的咨询是我们的责任。虽然没有找到匹配药物,但阴性结果对临床决策同样有重要的参考价值。祝您父亲后续治疗顺利。

2025-04-0725人觉得有用
马** 已验证 肠癌患者

我是肠癌患者,也是律师,对协议很敏感。他们的隐私条款写得非常细致,明确了数据存储位置、保管期限、销毁方式、违约赔偿责任等,没有含糊的兜底条款。这种坦诚和严谨,让我这个专业人士都挑不出毛病,安心签了字。

机构回复

能得到您这位专业人士的认可,我们深感荣幸。我们将持续以法律人的严谨来起草协议,以工匠的精神来执行操作,不负每一位用户的信任。

2025-11-1635人觉得有用

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