泰安1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已完成实体瘤手术治疗,希望评估体内是否还有残留风险的朋友。
- 正在进行靶向或免疫治疗,想通过定期监测评估疗效与耐药情况的朋友。
- 治疗结束后进入康复期,希望更精准地了解复发风险、安排复查间隔的朋友。
- 担心常规影像检查不够灵敏,希望用更前沿技术动态追踪身体状况的朋友。
- 在泰安等大都市,希望获得更个体化健康管理方案的康复期朋友。
- 家族中有肿瘤病史,自身已完成治疗,希望对风险进行长期监测的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把人体比作一座城市,肿瘤治疗就像一次局部重建。这个检测分两步:第一步是‘绘制精准地图’,通过对肿瘤组织进行一次全面的基因测序(近2万个基因),找到您体内肿瘤独有的‘身份特征’,比如与用药相关的靶点、免疫治疗相关指标等,为后续追踪提供‘指纹’。第二步是‘定期巡逻’,在之后的时间里,通过6次简单的抽血,检测血液中是否出现了之前发现的肿瘤‘指纹’信号。如果能持续监测到信号,可能提示有微小残留或复发风险;如果信号持续为阴性,则让人更安心。它非常灵敏,但并非万能,无法替代影像学检查,也不能检测所有类型的异常,结果需要专业人士结合整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。第一步的全面分析需要您提供之前手术或穿刺时留存下来的肿瘤组织样本(如石蜡切片)。如果本地没有,可以由检测机构协助从泰安的医院病理科协调。第二步的6次血液复查就简单多了,每次只需抽取约10毫升外周血(就像常规体检抽血一样),无需空腹,在泰安的合作服务中心或通过邮寄采样包在家完成即可。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。整个项目周期内,您主要配合完成这几次采样即可。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用的是目前前沿的高通量测序技术,针对第一步的全面分析,其检测范围广、深度足,能较全面地描绘肿瘤基因特征。第二步的血液监测采用了高灵敏度的专属定制技术,旨在追踪已知的特定‘指纹’,针对性很强。检测在符合规范的实验室内进行,样本仅用于本次检测,信息安全有保障。任何检测技术都有其局限性,比如血液中肿瘤DNA含量极低时可能检测不到,或存在技术性误差。因此,检测结果,尤其是血液监测结果,是一个重要的参考指标,但不能作为唯一的决策依据。最终的健康状况判断和治疗方案选择,务必与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费项目,总费用为32000元,不支持医保报销。
- 确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(如石蜡切片)是进行检测的前提。
- 后续6次血液检测有建议的时间间隔,请尽量按计划完成以保证监测连续性。
- 血液采样前无需空腹,但建议避免剧烈运动,保持平常状态即可。
- 请妥善保管所有检测报告,它们是您重要的健康档案。
- 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续健康决策请务必与您的主治医生共同商定。
- 如果您在泰安,部分环节可能有本地服务人员协助,请保持通讯畅通。
- 对检测过程或结果有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (15条,均分4.6)
报告内容挺全面的,也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢,下午问的问题晚上才回,急的时候有点着急。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
价格小贵,但考虑到是定制化的,也就接受了。报告速度不错,13天。重点是真的准,我之前化疗后肿瘤缩小,这次MRD检测是阴性,和增强CT的结果一致,这让我对后续的康复更有信心了。
机构回复
感谢您的理解与认可。定制化检测的成本确实较高,但我们相信精准的“一人一策”监测更具价值。很高兴结果与其他检查相互印证,祝您信心满满,康复顺利!
抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻,独立房间,一对一服务。就是预约时间有点难约,想约的时段经常排满,协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。
机构回复
感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大,我们正在协调增加专业服务人员与时段,以缩短您的等待时间,为您提供更便捷的服务体验。
甲状腺结节随访,医生建议做。一开始担心网上传输报告不安全,结果发现他们用的是医院内部那种级别的安全系统,登录还要动态验证码。交付报告时还电话确认是不是本人,挺严谨的。
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谢谢您的认可。我们采用医疗级信息加密与传输技术,并设置多重身份验证,确保报告精准、安全地交付到您本人手中,严防信息冒领或泄露。
化疗前做的检测,想看看有没有其他治疗选择。报告的专业性没得说,还附上了相关临床试验的索引,让我知道除了常规化疗,未来还有哪些新药可能有机会。解读老师也鼓励我,说医学进步很快,要保持信心。
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为您在治疗初期就全面了解所有潜在选项感到欣慰。我们的报告始终致力于链接前沿研究与临床实践,希望能为每位患者带来更多希望和可能性。祝您治疗顺利!
作为肺癌家属,给父亲购买了这个服务。客服拉了一个专属群,里面有咨询师、报告解读老师,任何问题都能快速响应,不会找不到人。这种有专属团队服务的感觉很好,省得我们像无头苍蝇一样。
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为您提供清晰、高效的服务通道是我们的责任。专属服务群旨在确保您的问题能被快速对接给正确的专业人士。我们会持续维护好这个沟通平台,请您放心。
基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。
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感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
为了给靶向用药做参考做的检测。报告很详细,不仅有MRD结果,还附带了一些相关的基因信息,对和医生沟通后续治疗方案帮助很大。采样盒寄送到家,自己采血后寄回,对行动不便的病人很友好。会推荐给病友。
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感谢您的推荐!我们致力于提供不仅限于MRD状态的多元信息,以期真正辅助治疗决策。便捷的居家采样服务能得到您的认可,我们也很开心。祝您治疗顺利!
作为肝癌患者家属,最怕的就是复发。这次检测让我们心里有点底了。检测准确度感觉挺高的,因为检测出的变异信息,和之前手术病理报告里提到的一些高风险因素是吻合的。就是价格确实不便宜,但如果能换来安心和提前干预,也值了。
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感谢您的认可。我们采用高深度测序和个性化定制panel,就是为了精准捕捉与您家人病情相关的微小残留病灶。关于价格,我们会努力通过技术优化,在未来让更多家庭受益。
母亲卵巢癌术后监测。报告解读预约很方便,直接在手机上选时间就行。解读的医生很耐心,不仅讲报告,还结合母亲的情况给了些生活调理的建议,超出了我的预期,感觉这钱花得值。
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非常感谢您的高度评价!我们的解读医生团队不仅关注数据,更希望结合个体情况提供有温度的指导。能让您感到物有所值,是我们最大的追求。祝您的母亲安康!
我是肺癌家属,爸爸术后一直很担心复发。这次给他做了这个1+6的MRD检测,流程真的挺省心的。护士上门采血,服务很周到。报告送来后,还有解读员专门电话沟通了快半小时,把那些复杂的基因数据讲得明明白白,心里踏实了不少。
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非常感谢您的认可!我们一直致力于为患者及家属提供便捷、专业的服务。专业的解读服务能帮助您更好地理解报告,从而科学管理健康,这也是我们服务的核心价值。祝您父亲康复顺利!
产品不错,主治医生推荐的。但物流信息更新有点慢,从寄出样本到显示实验室签收,中间有两天没状态,心里有点打鼓,怕样本丢了。客服解释是正常的运输过程,但希望能更透明一点。
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非常理解您等待时的担忧。您关于物流信息透明度的意见非常中肯,我们已与物流伙伴沟通,将优化轨迹更新节点,让您更放心。感谢您的指正!
听说MRD检测灵敏度很高,但假阳性也可能让人虚惊一场。解读时我重点问了这个问题,老师没有回避,坦诚解释了技术原理、假阳性的可能原因以及如何通过后续复查验证,这种客观的态度让我更相信结果的可靠性。
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科学对待检测技术的优势和局限性,是我们与用户沟通的基本原则。坦诚沟通所有可能性,才能帮助大家正确理解结果,避免不必要的恐慌。感谢您对科学精神的认可。
报告质量可以,基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知,我是自己登录系统才发现已经出了,建议加个短信提醒。
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感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。
体检发现肺结节后医生推荐做MRD监测。一开始怕基因信息被滥用,但机构给了详细的《隐私政策》让我签,里面写明了数据仅用于我的检测和匿名化医学研究,不会提供给任何第三方,看了之后才决定做的。现在觉得选择是对的。
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谢谢您的细致反馈。我们深知基因数据的敏感性,因此制定了严格、透明的数据使用协议,并承诺绝不将您的个人信息和基因数据用于协议外的任何用途。您的信任对我们至关重要。
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